Rett Sendromu,
Daha çok kız çocuklarında görülen nörolojik bir hastalık olan Rett Sendromu'nun tıptaki kısa yazılışı.
Rett Sendromu, doğum sonrası ortaya çıkan ve özellikle kız çocuklarda görülen nörolojik bir bozukluktur. Rett Sendromu’nun en yaygın formu Klasik Rett Sendromu’ dur. Klasik Rett Sendromlu çocuklar; doğumdan sonra yaklaşık 6-18 ay normal gelişme gösterirken; ilerleyen yıllarda dil, iletişim, öğrenme, koordinasyon ve diğer beyin fonksiyonlarıyla ilgili ciddi problemler yaşamaya başlarlar.
Çocukluk döneminin erken çağlarında bu rahatsızlıktan etkilenen çocuklar; ellerini amaca yönelik kullanma yeteneklerini kaybeder. Diğer çocuklara göre daha yavaş büyümeye eğilimlidirler ve başları küçük boyuttadır (mikrosefali). Solunum anormallikleri, nöbetler, anormal omurga eğriliği (skolyoz) ve uyku bozuklukları diğer bulgular ve belirtilerdir.
